مهار انتخابی رشد رده سلولی آدنوکارسینومای پستان با استفاده از متابولیت‌های تولیدی سویه بومی سودوموناس UW4 در آزمایشگاه

Authors

  • بم‌زاده, زهرا گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران.
  • حجازی, سید حسین مرکز تحقیقات بیماری‌های پوستی و سالک، گروه انگل و قارچ‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
  • روحی, لیلا مرکز تحقیقات سلولی-تکوینی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران.
  • پاسیار, مائده گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران.
Abstract:

Background: Breast cancer is a malignant proliferation of epithelial cells that lining the ducts or lobules of the breast. It is the second common cancer, after lung cancer in women. Since growth inhibition is an important strategy in cancer treatment, many attempts are in program to find new apoptotic inducer agents. Today there is some reports about effect of metabolites of Pseudomonas on cancer cells, hence, metabolites of Pseudomonas sp. UW4, were isolated and anti-cancer and anti-microbial activity of these metabolites was studied. Methods: This experimental study was performed in cellular and developmental biology of Shahrekord Islamic Azad University from April 2015 to August 2015. Anti-microbial activity of metabolites of Pseudomonas sp. UW4 was tested against a pathogenic bacteria, including Escherichia coli, Bacillus cereus and Staphylococcus aureus. For anti-cancer activity, in this study SKBR3 cells and normal fibroblast cells (HU-02) were cultured in DMEM medium with 10% fetal bovine serum (FBS). The cells were treated by various concentrations of these metabolites 5, 10, 15 and 20 mg/ml for 24, 48 and 72 h. Cell viability was assessed by MTS assay. Cells were seeded at 5×103 cells/ml in 96 well plates and incubated for 24 hr. Then metabolites of bacteria were added, after indicated times MTS (20 µl) was added and the absorbance was measured at 492 nm using ELISA plate reader. Results: Pseudomonas sp. UW4 was able to produce antimicrobial metabolites against Staphylococcus aureus. Metabolites decreases the viability of SKBR3 cell line in a time and dose dependent manner, so that the most effective concentration of this substance was 20 mg/ml and 72 h after treatment (P< 0.01). While Pseudomonas sp. UW4 in various concentrations had no significant effect on normal fibroblast cells (P= 0.24). Conclusion: Bioactive compounds produced by of Pseudomonas sp. UW4 could be used for elimination of infections and treatment of breast cancer SK-BR3.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مهار انتخابی رشد رده سلولی آدنوکارسینومای پستان با استفاده از متابولیت های تولیدی سویه بومی سودوموناس uw۴ در آزمایشگاه

زمینه و هدف: از آنجایی که مهار رشد در سلول های سرطانی یکی از روش های مناسب برای درمان سرطان بوده و یافتن ترکیبات ضدسرطان جدید به ویژه ترکیبات مهارکننده تکثیر، اولویت پژوهشی محسوب می گردد. امروزه در خصوص متابولیت های تولیدی جنس سودوموناس که علیه سلول های سرطان موثر می باشند، گزارش هایی وجود دارد، بنابراین در این مطالعه متابولیت های تولیدی سویه بومی سودوموناس uw4 جداسازی و اثرات ضدمیکروبی و ضدسرط...

full text

بررسی اثر متابولیت های تولیدی سویه بومی Pseudomonas sp UW4 بر بیان ژن p53 در رده سلولی SK-BR-3 سرطان پستان انسان

Introdution: Regarding to the development the problems of systemic toxicity and drug resistance in cancer chemotherapy, the continuing discovery of new bioactive compounds and anticancer agents is very necessary. Therefore, in this study, we checked the anticancer activity of native Pseudomonas sp. UW4 metabolite to find new compound. Methods: This experimental study was performed in Shahrekor...

full text

تأثیر سیلیبینین بر القاءآپوپتوز و مهار رشد سلولی در رده سلولی M‏CF-7 سرطان پستان

سابقه و هدف: سرطان پستان یکی از رایج‌ترین عوامل مرگ و میر ناشی از بدخیمی در زنان است. سیلیبینین یک ترکیب فلاونولیگنان از گیاه خار مریم (Silybum maianum) استخراج شده و ویژگی ضد سرطانی آن در سلول‌های کبدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه اثر سیلیبینین بر میزان بیان ژنی P53، رشد و آپوپتوز در رده سلولی MCF-7 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: با کشت سلول‌های MCF-7 در RPMI1640 و تیمار...

full text

تأثیر سیلیبینین بر القاءآپوپتوز و مهار رشد سلولی در رده سلولی m‏cf-۷ سرطان پستان

سابقه و هدف: سرطان پستان یکی از رایج ترین عوامل مرگ و میر ناشی از بدخیمی در زنان است. سیلیبینین یک ترکیب فلاونولیگنان از گیاه خار مریم (silybum maianum) استخراج شده و ویژگی ضد سرطانی آن در سلول های کبدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه اثر سیلیبینین بر میزان بیان ژنی p53، رشد و آپوپتوز در رده سلولی mcf-7 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: با کشت سلول های mcf-7 در rpmi1640 و تیمار ...

full text

استفاده از miR-31-mimic جهت مهار متاستاز سرطان پستان در رده سلولی MDA-MB231 غنی از سلول‌های بنیادی سرطانی

Background: Metastasis associated miRNA (metastamiR) opened a new field of anti-metastatic therapy which have a great potential of treatment for the most lethal aspect of cancer, metastasis. The pleiotropic nature of gene regulation exhibited by certain miRNAs that showed that miRNAs might be endowed with a capacity to function as crucial modulators of tumor metastasis. MiR-31 is a pleiotropic ...

full text

اثر آپوپتوتیک مهار فسفاتیدیل‌اینوزیتول-3 کیناز با استفاده از بوپارلیسیب در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد

سابقه و هدف: مقاومت به داروهای شیمی­درمانی یکی از مهم­ترین معضلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) می­باشد. اختلال در مسیر فسفاتیدیل­اینوزیتول-3 کیناز (PI3K) و همچنین ارتباط آن با بروز پدیده مقاومت باعث شده که مهارکننده­های این مسیر، خصوصا Buaprlisib به عنوان یکی از امیدبخش­ترین داروهای درمان سرطان معرفی شوند. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهار مسیر PI3K/Akt توسط داروی Bupa...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 74  issue None

pages  614- 620

publication date 2016-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023